Archives mensuelles : mai 2015

Qu’est ce que le vaccin contre l’asthme ?

Tout d’abord, l’asthme est une maladie qui touche un individus sur dix a un moment ou a un autre dans sa vie. L’asthme est provoqué par différents facteurs comme les poils d’animaux domestiques ou alors avec des moisissures.

 

Ensuite, la vaccination est un procédé consistant à introduire un agent extérieur dans un organisme vivant afin de créer une réaction immunitaire positive contre une maladie infectieuse. La substance active d’un vaccin est un antigène destiné à stimuler les défenses naturelles de l’organisme.

 

Enfin, c’est un vaccin qui permet de lutter contre l’asthme car toutes personnes qui feront ce vaccin seront immunisées. Mais il peut y avoir des personnes pour lesquels ce vaccin ne marchera pas. C’est le pneumologue Antoine Magnan et son équipe de chercheurs qui vont mettre au point se fameux vaccin.

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sources:-journal le monde rubrique science

réalisé par Alexis Hornec et Camille Monteil

Sources des images

image 1 : http://img3.topsante.com/var/topsante/storage/images/medecine/maladies-chroniques/asthme/soigner/l-asthme-allergique-bientot-un-vaccin/161614-1-fre-FR/L-asthme-allergique-bientot-un-vaccin_exact441x300.jpg

image 2: http://mes-occasions.com/images/5268199-511_asthme1.jpg

image3 : http://www.aboutlawsuits.com/wp-content/uploads/injection-vial-220.jpg


Des galaxies qui ne font pas leur âge ?

Introduction :

L’équipe d’astronomes menée par Xue-Bing Wu , de l’Université de Beiging , en Chine a découvert un quasar de quelques 12 milliards de masses solaires et le groupe de Darach Watson, de l’institut Niels Bohr à Copenhague, au Danemark a découvert un galaxie où la poussière s’accumule. Ils ne pensaient pas que la galaxie pouvaient grandir. Ils ont donc fait des recherches pour savoir d’où cela provient et qu’est ce qu’il allait se passer.

I. Qu’est ce qu’une galaxie ?

Source image : http://www.futura-sciences.com/magazines/espace/infos/dico/d/univers-galaxie-36/

À cause de la vitesse finie de la lumière, lorsqu’on regarde très loin dans l’Univers, on le voit tel qu’il était il y a très longtemps. Les astronomes s’attendent ainsi à ce que les galaxies lointaines soient jeunes et peu évoluées. Et inversement, ils ne s’attendent pas à voir dans l’Univers jeune des galaxies abritant un énorme trou noir supermassif ou de grandes quantités de poussière.

Les quasars sont des galaxies dont le centre est occupé par un trou noir supermassif entouré d’un disque de matière qui, du fait des frottements, brille intensément. La plupart des galaxies spirales abritent un trou noir supermassif. Celui de la Voie lactée, d’une masse de quatre à cinq millions de masses solaires, est inactif, mais dans certaines galaxies, la masse du trou noir peut dépasser dix milliards de masses solaires.

Le problème avec le quasar SDSS J0100+2802, observé par Xue-Bing Wu et ses collègues, est que sa masse est déjà de 12 milliards de masses solaires, alors qu’il se situe à une époque où l’Univers était âgé de 875 millions d’années (environ 6 pour cent de son âge actuel). Or la masse de la plupart des trous noirs centraux des galaxies spirales du même âge est comprise entre 100 et 100 000 masses solaires.

  1. Comment SDSS J0100+2802 a-t-il pu atteindre une telle masse en moins d’un milliard d’années ?

Source image :http://astronomynow.com/tag/sdss-j01002802/

Sa luminosité est un premier indice :

il s’agit de l’objet le plus lumineux connu à cette distance, probablement parce que son rythme d’accrétion de matière est très élevé. Si cela a toujours été le cas, il aurait pu grossir très rapidement et atteindre rapidement 12 milliards de masses solaires. D’après les chercheurs, en se basant sur le taux d’accrétion maximal théorique, on peut atteindre environ 13 milliards de masses solaires en un si court laps de temps.La formation de SDSS J0100+2802 a donc du nécessiter des conditions exceptionnelles et cet objet devrait être très rare dans l’Univers jeune.

La galaxie A1689-zD1 étudiée par Darach Watson et ses collègues est beaucoup moins brillante que le quasar SDSS J0100+2802 mais un effet de lentille gravitationnelle du à l’amas de galaxies Abell 1689 en amplifie la luminosité d’un facteur 9,3.

III. Qu’est ce que la Voie lactée ?

Source image : http://instants-secrets.eklablog.com/etoiles-a112458504

Ce qui a frappé les astronomes est l’abondance de poussière que contient la galaxie A1689-zD1. C’est normalement l’apanage de galaxies âgées, telle notre Voie lactée.

Sa composition s’avère aussi très riche en métaux, des éléments produits progressivement par les générations successives d’étoiles. Une explication de ces signes apparents de vieillesse pourrait être un taux de formation inhabituel d’étoiles massives (de plus de 6 masses solaires), dont la durée de vie est courte. Reste à savoir par quels mécanismes.


IV. Que faudra t’il faire plus tard ?

Pour préciser les mécanismes en jeu, il faudra trouver de nouveaux objet comparables dans l’Univers lointain.

Julia et Elsa

CANCER DE L’ESTOMAC : UN NEZ ELECTRONIQUE POUR LE DEPISTER DANS L’HALEINE

 

Un nez électrique a été réalisé par une société Israélienne, il consiste à détecter des changements dans l’haleine de personnes atteintes de cancer de l’estomac. Des tests ont été réalisés en Lettonie, deux méthodes d’analyses se sont expérimentés : une chromatographie avec une une phase gazeuse, méthode très coûteuse et une autre en utilisant des détecteurs avec des nanoparticules d’or qui elle est moins chère.

Le cancer est une maladie qui se qualifie par une tumeur qui est importante au sein de l’organisme. En effet, toutes les cellules proviennent d’un même clone : une cellule qui est à l’origine du cancer et qui a eu certains attributs qui permette de se diviser indéfiniment. Pendant l’évolution de la maladie, des cellules partent de leur lieu de départ et forme des métastases. Pour éviter ses deux raisons, le dépistage du cancer doit être le tôt possible.

L’haleine est un mélange d’air qui est composé de vapeur d’eau, de gaz carbonique et de molécules qui s’évacuent des poumons et de la bouche si l’on expire par la bouche. L’haleine possède des odeurs qui changent tout au long de la vie et selon la santé. C’est pour cela qu’un nez électronique qui peut être capable d’analyser les odeurs est une innovation. Il permettrait d’éviter de nombreux cancer de l’estomac et autres.

Le nez électronique est un appareil qui permet de faire des analyses des odeurs grâce a des capteurs électroniques. Il faut savoir que les cellules cancéreuses produisent des composés volatils identifiables par leur métabolisme différent. Grâce à ce nez, on serait capable d’identifier un cancer et de le soigner à temps. Il est aussi important de savoir que cette technologie est indolore et non invasive.

 

Lien de référence :

http://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer
http://fr.wikipedia.org/wiki/Haleine
http://fr.wikipedia.org/wiki/Nez_%C3%A9lectronique
http://www.topsante.com/medecine/cancers/cancer-de-l-estomac/prevenir/cancer-de-l-estomac-un-      
nez-electronique-pour-le-detecter-dans-l-haleine-248199
http://www.alpha-mos.com/fr/instruments-analytiques/nez-electronique-heracles.php

 

CHAUVET Dorian

La mort du deuxième porteur d’un cœur artificiel :

La mort du deuxième porteur d’un cœur artificiel :

Le deuxième porteur d’un cœur artificiel est décédé, la société Carmat a annoncé que ce n’était pas de la faute du cœur. Je vais donc expliquer ce qu’est un cœur artificiel et son fonctionnement et celui de la société Carmat.

Qu’est ce qu’un cœur artificiel ?

Un cœur artificiel est une prothèse, conçue pour se substituer au cœur d’origine et exécuter les fonctions moteur de la circulation sanguine du corps humain, afin de traiter les personnes présentant de insuffisance cardiaque et autres maladie cardia-vasculaire graves. Un cœur artificiel pèse environs 3 Kilos. Le cœur a un fonctionnement relativement facile à reproduire (par rapport à d’autres organes) puisqu’il fonctionne comme une pompe.

Les Infections, un type de complication fréquente. Elles sont favorisées par la nécessité de la sortie d’une partie du matériel en dehors de l’organisme.

Il existe deux types de cœur artificiel :

. Le cœur artificiel total, réservé aux malades graves, qui remplace totalement le cœur biologique. Au contraire d’une transplantation cardiaque, l’implantation d’un cœur artificiel ne présente aucun risque de rejet par le système immunitaire puisqu’il s’agit de matériaux biologiquement inertes.

.Le cœur artificiel provisoire, en attente d’une transplantation cardiaque.

La société Carmat :

La société Carmat, celle qui confectionne les cœurs artificiels est une entreprise du secteur biomédical , elle porte le nom de ses fondateurs (Alain Carpentier un chirurgien et la société Matra Défense).

Société :

CARMAT est née de la rencontre, dans les années 1990, des initiateurs du projet : le professeur Alain Carpentier et Jean-Luc Lagardère (alors président de la société Matra Défense ). Après plusieurs années de recherche et développement collaboratifs via un Groupement d’intérêt économique (GIE CARMAT), la société a été créée en juin 2008.

Financement :

En 2009, CARMAT s’est vue attribuer une subvention de 1,5 million d’euros par le Conseil général des Yvelines pour la création d’une Salle blanche (environnement de production contrôlé). La même année, suite à l’aval de la Commission européenne. Un accord lui permettant d’obtenir au fur et à mesure du franchissement d’étapes d’obtenir, 33 millions d’euros pour le développement de son projet jusqu’à l’obtention du Marquage CE. Cette aide est répartie entre subventions et avances remboursables en cas de succès commercial du projet. En juillet 2010, la société devient une société anonyme (SA) à la suite de son introduction en Bourse sur le marché dans le but de financer son développement et de réaliser les essais cliniques du cœur CARMAT sur l’homme. Elle obtient 18 millions d’euros lors de cette introduction. En 2011, Carmat lève 29,3 millions d’euros. Enfin en 2013, la société souscrit avec un organisme financier une ligne optionnelle de financement en fonds propre lui permettant de créer 200 000 actions nouvelles.

Premiers essais :

Les premiers essais ont lieu les 19 et 27 juin 1989 à l’Hôpital Broussais sur des veaux. Les deux premiers sont des échecs car les veaux ne survivent pas à l’opération mais le deuxième permet de connaître la cause de ces échecs et le 15 mai 1991 le cœur bat in vivo. Le professeur Carpentier était accompagné de Claude Wartelle ;ingénieur; qui avait proposé que le cœur soit équipé d’un piston à actionnement hydraulique.

 

Essais cliniques :

Initialement prévu fin 2011, les essais clinique ont débuté 2 ans plus tard en 2013. Un premier délai était dû à des difficulté de mise en place de la production. Le 18 décembre 2013, un premier cœur artificiel est implanté par les équipes des professeurs Christian Latrémouille et Daniel Duveau (CHU de Nantes) à l’Hôpital Européen George-Pompidou à Paris. Le patient décède le dimanche 2 mars 2014, 74 jours après l’implantation, soit au-delà du critère de 30 jours de survie requis par le protocole clinique. Suite au décès, l’essai est suspendu pendant l’analyse approfondie des nombreuses données enregistrées durant l’implantation du premier cœur et CARMAT a repris les essais cliniques en juillet 2014. Le 4 septembre 2014, le journal Libération annonce qu’une deuxième implantation a eu lieu le 5 août 2014 au CHU de Nantes. Information confirmée par CARMAT le 8 septembre 2014. Le 19 janvier, on apprend par une déclaration de CARMAT, que le 2e patient — un homme de 68 ans atteint d’insuffisance cardiaque terminale, qui survit depuis cinq mois avec son cœur artificiel, était sorti de l’hôpital.


Sources : Wikipédia.fr, www.Lemonde.fr, Google Image

Elise.T

Mucoviscidose : l’espoir d’un nouveau médicament

Qu’est ce que la mucoviscidose ?

La mucoviscidose est une maladie génétique, affectant les épithéliums glandulaires de nombreux organes. C’est la maladie génétique létale à transmission autosomique récessive la plus fréquente dans les populations de type europoïde, alors qu’elle est très rare dans les populations africaines et asiatiques. Elle est liée à des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7, entraînant une altération de la protéine CFTR (sigle pour cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Cette protéine est un canal ionique perméable au chlore, au thiocyanate7 dont la fonction est de réguler le transport du chlore à travers les membranes cellulaires.

Son risque : Son dysfonctionnement provoque une augmentation de la viscosité du mucus et son accumulation dans les voies respiratoires et digestives. La maladie touche de nombreux organes mais les atteintes respiratoires sont prédominantes et représentent l’essentiel de la morbidité. Il y a que ¼ que le soit atteint de la mucoviscidose si nos parent on un gène défectueux.

 

Quel est son traitement ?

Il n’y a actuellement pas de traitement contre la mucoviscidose. Les personnes atteintes de cette maladie prennent des gélules avant leurs repas.

Risque de la maladie.

 

La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies rares génétiques. Les multiples perturbations, surtout respiratoires et digestives, engendrées par cette maladie, proviennent du mauvais fonctionnement ou de l’absence d’une protéine-canal assurant les échanges de chlore entre les cellules et le milieu extérieur. Elle survient seulement lorsque les 2 exemplaires du gène CFTR qui code pour ce canal sont mutés. Ce très long gène peut être l’objet de mutations très diverses, parmi lesquelles la mutation G551D, celle visée par ce nouveau traitement.

 

Découverte de la mucoviscidose.

Connue depuis le Moyen Âge, la maladie est décrite scientifiquement par le pédiatre suisse Guido Fanconi en 1936. Elle est identifiée deux ans plus tard par Dorothy Hansine Andersen comme une entité pathologique atteignant le pancréas d’où son nom historique de fibrose kystique du pancréas. Elle conserve ce nom en anglais : cystic fibrosis.

 

Conclusion.

Depuis sa découverte aucun médicament n’a été trouvé, ce qui fait encore l’actualité. L’espérance de vie des porteurs s’élève a 47 ans en 2005, alors que en 1965 elle n’était que de 7 ans.

 

 

Image : http://www.inserm.fr/thematiques/genetique-genomique-et-bioinformatique/dossiers-d-information/mucoviscidose

 

Source : wikipédia

 

Bonnin Léa

Langlois Romane

Baudin Lucie